【摘 要】
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患。MDS发生的主要遗传学事件包括染色体改变和基因异常,主要涉及到5、7、11、12、13
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患。MDS发生的主要遗传学事件包括染色体改变和基因异常,主要涉及到5、7、11、12、13、20号染色体。近年研究发现,一系列信号分子异常在MDS发生中亦起到十分重要的作用。本文就相关研究作一综述。
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of heterogeneous clonal disorders that originate in hematopoietic lineage-directed stem cells or pluripotent stem cells. The major genetic events that occur in MDS include chromosomal alterations and genetic abnormalities, mainly involving chromosomes 5, 7, 11, 12, 13 and 20. Recent studies have found that a series of abnormal signal molecules in the occurrence of MDS also played a very important role. This article reviews related research.
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