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根据NCBI中水稻OsRop4基因序列设计引物，通过RT—PCR获得了水稻的OsRop4基因的3个转录本．其中1个转录本序列与GenBank中该基因的序列相同，含1个648bp的开放阅读框，编码215个氨基酸．另外两个转录本分别在编码序列内部缺失了64bp和104bp的核苷酸序列。将这3种转录本分别与植物过量表达载体PHB相连．对所获得的重组质粒进行双酶切。鉴定结果表明，植物过量表达载体PHB—OsRop4构建成功．为进一步研究该基因的功能奠定了基础。