【摘 要】
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目的：观察辛芍组方对缺血再灌注损伤后神经细胞的氧化应激反应及核因子κB（NF-κB）信号通路蛋白表达的影响，探讨辛芍组方发挥脑保护作用的机制。方法培养 PC12细胞，分为正常对照组
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室
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目的：观察辛芍组方对缺血再灌注损伤后神经细胞的氧化应激反应及核因子κB（NF-κB）信号通路蛋白表达的影响，探讨辛芍组方发挥脑保护作用的机制。方法培养 PC12细胞，分为正常对照组、模型组及辛芍组方低、中高剂量组。模型组及辛芍组方各剂量组均以氧糖剥夺／复氧损伤方法建立缺血再灌注损伤模型，造模后辛芍组方低、中、高剂量组分别加入辛芍组方0．31、0．62、1．25 mg／L，均干预4 h。正常对照组及模型组不干预。采用ELISA 法检测各组细胞内超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA），采用 Western
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