【摘 要】
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目的：探讨MIP-1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响。方法：在骨髓长期培养的第3、4、5周，分别加入MIP-1β，每周半换液时换出上清进行细胞计数，做CFU-GM培养。第6周做3HTdR自
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目的：探讨MIP-1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响。方法：在骨髓长期培养的第3、4、5周，分别加入MIP-1β，每周半换液时换出上清进行细胞计数，做CFU-GM培养。第6周做3HTdR自杀实验，检测CFU-HPP。结果：加MIP-1β组上清中有核细胞数，CFU-GM数较对照组略有增加，但无显著差异(P＞0.05)；第6周MIP-1β组造血祖细胞3HTdR自杀率较对照组明显增高。(P＜0.05)。CFU-HPP与对照组无显著差异(P＞0.05)。结论：MIP-1β可解除骨髓基质层的内源性抑制活性，动
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