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目的研究长链非编码RNA(lncRNA)核富集转录本1(NEAT1)对宫颈癌SiHa细胞放射敏感性的影响和潜在的分子机制。方法体外培养宫颈癌细胞SiHa和正常宫颈细胞Ect1/E6E7,使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞中NEAT1和miR-195的表达水平。放射处理(0、2、4、6、8 Gy)的宫颈癌SiHa细胞中,RT-qPCR检测NEAT1和miR-195的表达水平。双荧光素酶报告系统验证SiHa细胞中NEAT1与miR-195的调控关系。转染si-NEAT1或共转染si-NEAT1