目的:研究了新型肝癌介入治疗药物90Y-P204-Lipiodol的制备方法及其稳定性,旨在为肝癌的介入性内照射放疗提供满意的放射性药物。方法:采用传统化学工艺中比较成熟的萃取技术与核医学中的放射性核素标记方法相结合,以碘油(Lipiodol)作为萃取过程中的有机相,同时碘油也是被标记核素的载体,选择萃取剂P204作为碘油标记的偶联剂,利用萃取剂的萃取性能,在一定的pH、温度、搅拌时间和搅拌频率等条件下,对钇-90(90Y)进行萃取标记,测定萃取率,然后按不同的相比加入到生理盐水、新生小牛血清以及人的血液中,于液闪仪上测定被标记90Y的损失率。结果:0.01 mol/L的P204碘化油溶液萃取率高达99.9%,符合放射性核素标记的要求。本萃取法碘油标记后形成的络合物90Y-P204-Lipiodol并不改变碘化油的结构,而且具有很好的稳定性。结论:借助现代医学影像技术尤其是实时超声显像引导精确定位技术,有望通过瘤区注射方法使90Y-P204-Lipiodol稳定积聚在肝肿瘤组织内,从而实现真正意义上的肝癌内照射放疗,未来的研究将促进其在肝癌介入性内照射放疗中的早日应用。