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从提取的HSV-1基因组中扩增得到编码gD蛋白胞外区1～314aa的基因gDt，将其插入毕赤酵母表达质粒pPIC9K的醇氧化酶（AOXI）启动子下游，构建携带gDt的重组载体，经电转化GS115菌株和G418筛选，得到了高效分泌表达gD蛋白的毕赤酵母菌株，表达量达到250mg／L，该目的蛋白可被gD单抗（1-I-9）特异性识别。表达产物经离子交换、金属螯合、分子筛柱层析纯化后得到纯度较高的重组蛋白。重组gD蛋白免疫BALB／c小鼠可诱生一定水半的特异性抗体，表明该蛋白具有较好的免疫原性，能够诱导小鼠产生体