探讨体外胃肿瘤抗原致敏脐血DC联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤作用。
方法分离脐血单个核细胞培养DC细胞和CIK细胞。流式细胞仪检测成熟DC细胞表面抗原CD83、CD86、CD11c及CIK细胞表面抗原CD3、CD56、CD4、CD8、CD16表达。致敏DC-CIK、非致敏DC-CIK、CIK作为效应细胞，SGC-7901作为靶细胞，利用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测致敏DC-CIK、脐血DC-CIK、CIK分别在效靶比10∶1、20∶1、40∶1时对胃癌细胞的杀伤活性。
结果成熟脐血DC表面抗原CD83＋CD86＋、CD11c＋CD83＋、CD86＋CD11c＋表达率分别为(75.4±2.1)%、(79.3±1.4)%、(80.2±2.6)%。致敏脐血DC表面表达率分别为(77.7±1.5)%、(82.6±1.9)%、(76.9±2.6)%，二者差异无统计学意义(t＝1.526，P>0.05；t＝0.958，P>0.05；t＝1.049，P>0.05)。成熟CIK中CD4＋细胞占(22.8±1.3)%，CD8＋细胞占(77.3±1.8)%，CD3＋CD56＋CD16＋细胞占(24.5±2.1)%。致敏DC-CIK、DC-CIK、CIK都对胃癌细胞有杀伤作用，致敏DC-CIK在效靶比为10∶1、20∶1、40∶1时杀瘤活性分别为(37.68±1.49)%、(41.67±0.90)%、(42.71±0.98)%，在效靶比为40∶1时杀瘤活性最强，DC-CIK组分别为(36.77±0.46)%、(38.94±0.95)%、(41.15±0.89)%，CIK组分别为(34.74±1.01)%、(37.76±0.43)%、(39.65±0.79)%，三组间差异有统计学意义(F＝5.92，P<0.05；F＝19.13，P<0.05；F＝8.88，P<0.05)。
结论胃肿瘤抗原致敏脐血DC可明显增强DC-CIK的杀瘤活性，致敏脐血DC-CIK在效靶比为40∶1时杀瘤活性最强。