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目的：探讨鼻咽癌负相关基因 BRD7对鼻咽癌细胞系 HNE1生长的影响。方法：构建 BRD7基因真核表达载体 pcDNA3.1(＋ )/BRD7重组体，采用脂质体介导转染技术，将 BRD7真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入鼻咽癌细胞系 HNE1， Southern杂交和 RT PCR分别检测外源性 DNA的整合和 BRD7基因的表达，并借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成试验、流式细胞计数和裸鼠接种方法对转染细胞的生物学行为进行了检测。结果：转染 BRD7基因的 HNE1生长倍增时间为 53 h，较 HN