【摘 要】
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自Pinkus 1953年首先报道本病以来,普遍认为纤维上皮瘤特别好发在腰骶和背部。但是,本文作者在70例纤维上皮瘤患者中,发现其中31例的肿瘤部位不是腰骶和背。31例中女性10侧,男性21例。临床表现呈多形性,需与原位癌、类Paget基底细胞上皮瘤、脂溢性疣、传染性软疣、细胞痣(Naevus cellulaire)、乳头状瘤进行鉴别诊断。病程常很长,本组中最长者15年。
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自Pinkus 1953年首先报道本病以来,普遍认为纤维上皮瘤特别好发在腰骶和背部。但是,本文作者在70例纤维上皮瘤患者中,发现其中31例的肿瘤部位不是腰骶和背。31例中女性10侧,男性21例。临床表现呈多形性,需与原位癌、类Paget基底细胞上皮瘤、脂溢性疣、传染性软疣、细胞痣(Naevus cellulaire)、乳头状瘤进行鉴别诊断。病程常很长,本组中最长者15年。
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环状肉芽肿是一种原因不明的组织细胞病,具有结缔组织渐进性坏死的特点.其典型组织病理变化为灶性胶原纤维变性,在其变性的周围有组织细胞和淋巴细胞浸润,并有粘蛋白性物质的沉积.多数患者具有显著的异染性.近来用免疫荧光检查,发现在渐进性坏死区有纤维蛋白,类似迟发型过敏反应皮肤损害.
作者任意选择17例泛发性、5例局限性白癜风患者,病期3周～18年,给口服类固醇激素治疗,其中7例曾用Psoralen治疗无效。类固醇激素包括强的松龙、倍他米松、醋酸副米松(Paramethasone acetate)和甲基强的松龙。除1例2岁男孩首次剂量半片/日,维持剂量隔天半片外,首次剂量均为3～5片/日,在3个月内逐渐减少到维持剂量1～0.5片/日。
蕈样肉芽肿(MF)是一种皮肤淋巴增生性疾病。随着病情的发展,皮肤以外的组织亦可受累。为了证实是否有骨髓受累,作者对19例MF病人进行了骨髓针吸活检。本研究中19例MF病人,均经组织学证实。男11例、女8例;年龄为31～85岁(平均64岁);病情2月～55年不等;均为2、3、4期患者。其中1例Szary综合征的病人分类为3期,2例暴发性MF病人分别分类为3期和4期。以上病例根据Radner针吸技术的
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