18例特发性肺纤维化患者的呼吸道护理

来源 :中国急救复苏与灾害医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:t920215
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特发性肺纤维化(IPF)指发病机制不明局限于肺部的弥漫性间质纤维化,发病机制不明确,目前认为是一种自身免疫病。临床表现以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主,病情一般持续进展,多数患者最终死于呼吸困难和继发感染[1]。因而通过加强呼吸道管理,积极改善患者的呼吸困难及缺氧症状是护理内容的重中之重。现将本科2008年5月~2012年5月收治18例IPF患者的呼吸道管理报道如下。
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