【摘 要】
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Chiral activated alkene, L-menthyl acrylate and (+)-N-α-phenylethyl acrylamide, induced asymmetric Baylis-Hillman reaction of aromatic aldehydes was realized a
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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Chiral activated alkene, L-menthyl acrylate and (+)-N-α-phenylethyl acrylamide, induced asymmetric Baylis-Hillman reaction of aromatic aldehydes was realized at 25°C for 7 days in Me3N/H2O/solvent homogeneous medium. The corresponding Baylis-Hillman adducts were obtained in good chemical yield with moderate to excellent diastereoselectivity (up to 99% de).
Chiral activated alkene, L-menthyl acrylate and (+) - N-α-phenylethyl acrylamide, induced asymmetric Baylis-Hillman reaction of aromatic aldehydes was realized at 25 ° C for 7 days in Me3N / -Hillman adducts were obtained in good chemical yield with moderate to excellent diastereoselectivity (up to 99% de).
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