【摘 要】
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目的：研究以植酸为前驱体合成的生物活性玻璃(phytic acid derived bioactive CaO-P2O5-SiO2 gel-glasses，PSC)和含氟生物活性玻璃（fluoride-containing bioactive glasses，FBG）这两种新型生物活性玻璃（bioactive glass，BG）对人工牙本质龋再矿化的作用，为促进牙本质龋再矿化寻找更有效的方法。方法
【机 构】
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北京大学口腔医学院·口腔医院牙体牙髓科国家口腔医学中心国家口腔疾病临床医学研究中心口腔生物材料和数字诊疗装备国家工程研究中心口腔数字医学北京市重点实验室国家卫生健康委员会口腔医学计算机应用工程技术研究
【基金项目】
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国家自然科学基金（81870753、51372005）资助；
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目的：研究以植酸为前驱体合成的生物活性玻璃(phytic acid derived bioactive CaO-P2O5-SiO2 gel-glasses，PSC)和含氟生物活性玻璃（fluoride-containing bioactive glasses，FBG）这两种新型生物活性玻璃（bioactive glass，BG）对人工牙本质龋再矿化的作用，为促进牙本质龋再矿化寻找更有效的方法。方法：（1）PSC是以植酸为磷前驱体、采用溶胶凝胶法制备，其化学组成为10.8% P2O5-54.2% SiO2-35% CaO（摩尔百分比）；FBG采用熔融法制备，化学组成为6.1% P2O5-37% SiO2-53.9% CaO-3% CaF2（摩尔百分比）；传统生物活性玻璃45S5采用熔融法制备， 化学组成为6% P2O5-45% SiO2-24.5% CaO-24.5% Na2O（摩尔百分比）。（2）将三种BG浸泡在模拟体液中24 h，使用X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）分析BG表面羟基磷灰石形成情况。（3）制备厚度为1 mm的牙本质片，用17%（质量分数）的乙二胺四乙酸溶液（ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA）浸泡1周，制备脱矿牙本质样本；使用PSC、FBG处理牙本质片后在模拟体液中浸泡1周，使用扫描电镜观察和检测样本表面矿物质的形成情况。（4）制备厚度为2 mm的牙本质片，每个样本上制备4个深度为1 mm的窝洞，使用乳酸溶液脱矿2周，制备人工牙本质龋样本。使用蜡块、无机三氧化物聚合体（mineral trioxide aggregate，MTA）、PSC和FBG充填四个窝洞，分别作为空白对照组、MTA组、PSC组和 FBG组，随后浸泡在模拟体液中，分别于充填前、充填后2和4周使用显微CT对样本进行扫描，分析人工牙本质龋样本的再矿化情况。结果：（1）扫描电镜和XRD结果显示，PSC和FBG促进脱矿牙本质再矿化的效果均优于45S5，尤以PSC组效果更佳。（2）显微CT结果显示，PSC组2周时人工牙本质龋脱矿层矿物质密度的增加量为（185.98 ± 55.66）mg/cm3，4周时增加量为（213.64 ± 36.01）mg/cm3，均与空白对照组[（20.38 ± 7.55）mg/cm3，P=0.006；（36.46 ± 10.79）mg/cm3，P=0.001]差异有统计学意义；PSC组增加量较MTA组[（57.29 ± 10.09）mg/cm3；（111.02 ± 22.06）mg/cm3]更高，且差异均有统计学意义（P=0.015；P=0.006）。对于人工牙本质龋再矿化深度，PSC组2周时为（40.0 ± 16.9）μm，4w时达到（54.5 ± 17.8）μm，与空白对照组相比均差异具有统计学意义（P=0.010；P=0.001）；MTA组与空白对照组相比差异无统计学意义。FBG矿物质沉积的量和深度均优于MTA，但不及PSC。结论：新型生物活性玻璃PSC在促进人工牙本质龋脱矿层再矿化的速度、质量和深度上较MTA具有优势，有望成为促进龋坏组织再矿化的理想材料。
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