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目的：克隆615小鼠主要组织相容性复合体（MHC）I分子抗原识别基因H－2K^k并测序分析，为转基因治疗提供目的基因。方法：采用RT－PCR法从615小鼠肝组织总RNA中获得1．4kb的H－2K^k基因cDNA，将其定向连接至PGEM3Zf(+)载体，转化E.coli JM109，限制性内切酶筛选出阳性克隆PGEM3Zf(+)-H-2K^k cDNA，末端终止法完成H－2K^k cDNA的全序列测定。结果：测得的H－2K^k cDNA序列与文献报道序列同源性高达99％，编码MHC I分子抗原识别部位的