WHO暂定的儿童艾滋病病例的临床定义

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a65681361
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在婴儿或儿童中,如出现下列症状中至少两种主要症状和至少两种次要症状,而又无已知的免疫抑制病因(如癌症、严重营养不良或其它已知病因)时,可怀疑为儿童艾滋病.

其他文献
分支杆菌抗原大多为种属共同抗原,因此由它们引起的体液免疫和细胞免疫反应缺乏种属特异性.而各种抗原与在人和动物的迟发型超敏反应(DTH)又是相联的.因此作者试图鉴别(麻风杆菌(ML)和结核杆菌(MT)中能引起DTH反应的抗原组分,并与两个密切相关的分支杆菌BCG和牡牛分支杆菌(MV)的抗原相比较,用来评价它们的特异性.
本文是用免疫组织学与立体学的方法测定恶性皮肤病与非肿瘤性扁桃体冰冻切片中自然杀伤(NK)细胞的密度.标本:恶性黑素瘤9个、鳞癌6个、非肿瘤性扁桃体6个,用HNK-1单克隆小鼠抗体(Leu-7)显示NK细胞,形态学研究是在相互作用影象分析系统(Interactive Image Analysis System)进行,用Weibel法计算细胞密度.
成人T细胞白血病(ATL)首先于1976年由高月清等[1]提出.这是一种发生于成人的独特的外周T淋巴细胞白血病.它既不同于来源于胸腺淋巴细胞的急性淋巴细胞白血病(T-ALL),也不同于外周T淋巴细胞淋巴瘤,如蕈样肉芽肿(MF)和Sézary综合征(SS),以及T细胞型慢性淋巴细胞白血病(T-CLL).
皮肤症状是弹性假黄瘤(pseudoxanthema elasticum,PXE)最具特征性的标志。皮损几乎无一例外地成为病人就诊时的体征,至少是首先被辨认,预示着该病发生的体征。亦可以依据视网膜病变做出早期诊断,但不作为常规。
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33年前Lichtenstein将骨嗜酸性细胞肉芽肿、Letterer-Siwe病和Hand-Schuller-Christian综合征归纳为组织细胞增生症X,现更确切地称为郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans-cellhistiocytosis,LCH).由于下列原因,有必要对上述疾病和其它一些特殊的儿童组织细胞增生综合征重新加以评价:1.对单核吞噬细胞(组织细胞)及其与其它细胞间的相
80年代以来,随着同种骨髓移植(BMT)等治疗方法在临床上的应用,对移植物抗宿主病(GVHD),特别是其皮肤表现(GVHDS)的研究有了很大进展,综述如下.
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出生后用红霉素软膏预防沙眼衣原体引起的结膜炎,其效果尚有争论。本文作者用前瞻性研究方法评价了感染沙眼衣原体母亲所生婴儿出生后分别应用硝酸银溶液或红霉素软膏作为眼预防药,发现常规使用红霉素软膏并不比硝酸银溶液更有效。作者研究了在妊娠期感染沙眼衣原体的孕妇,对其新生儿于生后给予眼预防药。
银屑病的病因不明,是否系一原发的免疫性疾病,目前尚未定,但支持免疫学假设的间接证据日见增多。本文介绍关于银屑病研究的一些现代发展情况。在细胞内水平上银屑病的发病机理银屑病皮肤中存在与转变膜的信号转换系统有关的一些生化异常,包括cAMP级联活性的降低、皮损处cGMP水平升高、调钙蛋白水平、嶙脂酶C(PLC)活性和酪氨酸激酶活性增高,以及结合在受累表皮上层的表皮生长因子(EGF)的增加。
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