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该病为新发现的以血清IgD浓度升高、周期性高热、腹痛、腹泻、关节炎、淋巴结肿大、白细胞增多、血沉增快和皮疹为特征的综合征。皮肤组织病理学为血管炎表现、血管周围IgD和C3的沉积,提示该病可能是由免疫复合物介导而发病,但IgD增高的原因尚不明,治疗问题亦尚未解决。
高IgD综合征
【摘 要】
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该病为新发现的以血清IgD浓度升高、周期性高热、腹痛、腹泻、关节炎、淋巴结肿大、白细胞增多、血沉增快和皮疹为特征的综合征。皮肤组织病理学为血管炎表现、血管周围IgD和C3的沉积,提示该病可能是由免疫复合物介导而发病,但IgD增高的原因尚不明,治疗问题亦尚未解决。
【机 构】
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成都市第六人民医院皮肤科,中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1996年22期
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坏疽性脓皮病为皮肤破溃性疾病。目前治疗坏疽性脓皮病的方法很多,主要为皮质类固醇、免疫抑制剂、氯苯酚嗪、氨苯砜、柳氮磺胺吡啶以及外用色甘酸钠及高压氧等。本文就坏疽性脓皮病的治疗问题作一综述。
期刊
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期刊
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期刊
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为了研究母亲特殊类型抗Ro、La抗体同一过性或持久性新生儿狼疮(NLE)表现之间的关联并将其应用于预测,作者检测了4组母亲的抗体。分组根据小儿的情况进行。
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在二项70例病人的回顾性研究中,调查了长期低剂量依曲替酯副作用的出现率。依曲替酯治疗严重丘疹鳞屑性疾病有时需要长期应用。本组病人接受依曲替酯治疗长达11年,累积剂量11.6g～98.9g。皮肤粘膜毒性及高脂血症的严重性一般和剂量相关。16%的病人有新的骨骼和骨骼外钙化。这些病人至少有25g的依曲替酯累积剂量。长期低量使用依曲替酯引起的副作用通常是可以耐受的。建议当累积剂量接近25g时,应考虑对骨骼
自1964年Sweet确立急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病(sweet syndrome,SS) 的诊断后,虽然人们对它已有一定的认识,但由于发病的多样性,对其临床和病理表现尚未充分了解。本文报道1979～1990年西班牙的30例患者的临床表现和组织病理学所见。
期刊
裴氏着色真菌在其感染组织中呈丝状、分生孢子和硬壳细胞等多种形态,组织反应则以单核吞噬细胞肉芽肿为主。以往认为巨噬细胞(Mφ)对该菌无杀伤作用,反而被菌所破坏。作者报告小鼠的活化Mφ在体外对裴氏着色真菌分生孢子所产生的抑制作用的实验结果。