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目的：构建包含外源性miR-134前体的真核表达载体，并使其在人类少突胶质瘤（oligodendroglia，OL）细胞中表达，为进一步研究miR-134的功能及作用靶标提供技术支持。方法：从人类OL细胞基因组DNA扩增miR-134前体，将所得目的片段克隆到pEGFP—N1载体上，重组质粒经测序鉴定后将其转染至人类OL细胞中，荧光倒置显微镜观察增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein。EGFP）的表达情况，并采用荧光定量PCR检测miR-134基因水平的表