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目的 构建HPV16E4重组表达质粒，以获得HPV16E4活性蛋白，为进一步研究打基础。方法 从宫颈癌组织中提取DNA，用PCR方法扩增HPV16E4 DNA片段，定向克隆到原核表达载体pET21b质粒中，利用菌液PCR方法筛选重组阳性菌株。提取重组质粒，利用酶切图谱分析方法和核酸序列测定验证重组质粒pET21b-HPV16E4构建的正确性。结果 用PCR方法从宫颈癌组织中扩增出HPV16E4片段，大小为0．3kb。从PCR筛选的重组菌株中提取重组质粒pET21b-HPV16E4，经单酶切得到5．7kb的