【摘 要】
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蜡质芽孢杆菌(Baciluscereus)经培养后,离心收集菌体,将菌体破碎、离心、经(NH4)2SO4分级沉淀、SephadexG-75凝胶过滤和DEAE-52柱层析所获得的超氧化物歧化酶进行SDS-PAGE电泳为一条带,亚基分子量为17783D,表明制备得到了电泳纯品。将该样品
【机 构】
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中国农业科学院生物中心,山东省农业厅优质农产品中心,中国农业大学植物科技学院植保系
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蜡质芽孢杆菌(Baciluscereus)经培养后,离心收集菌体,将菌体破碎、离心、经(NH4)2SO4分级沉淀、SephadexG-75凝胶过滤和DEAE-52柱层析所获得的超氧化物歧化酶进行SDS-PAGE电泳为一条带,亚基分子量为17783D,表明制备得到了电泳纯品。将该样品经氰化钾、双氧水、氯仿-乙醇抑制实验和特征吸收光谱分析,鉴定出此酶为Fe-SOD,比活为:1753.8u。
After culturing Bacillus cereus, the cells were collected by centrifugation, the cells were disrupted, centrifuged, fractionated by (NH4) 2SO4, filtered through a Sephadex G-75 gel filtration column and subjected to DEAE-52 column chromatography to obtain superoxide Dismutase was subjected to SDS-PAGE electrophoresis as a band with a molecular weight of 17783D, indicating that the purified product was obtained. The sample was inhibited by potassium cyanide, hydrogen peroxide, chloroform - ethanol inhibition experiments and characteristic absorption spectroscopy, identified as Fe-SOD enzyme, the specific activity was: 1753.8u.
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