【摘 要】
:
目的研究二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化模型Ⅰ型胶原(CoL-1)、Ⅲ型胶原(CoL-Ⅲ)和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1) mRNA表达以及复方861的干预作用.材料和方法采用1%DMN 1ml
【机 构】
:
首都医科大学2000级博士研究生,首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心
论文部分内容阅读
目的研究二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化模型Ⅰ型胶原(CoL-1)、Ⅲ型胶原(CoL-Ⅲ)和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1) mRNA表达以及复方861的干预作用.材料和方法采用1%DMN 1ml/kg腹腔注射模型组大鼠,复制DMN诱导的大鼠肝纤维化模型,同时复方861灌胃3g/kg,共8周,以RT-PCR法观察肝纤维化模型肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA表达水平.结果DMN大鼠肝纤维化模型组CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA分别为0.827±0.094、0.953±0.033及0.924±0.110,明显高于正常对照组(P<0.01);复方861治疗组CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA为0.497±0.057、0.851±0.065和0.648±0.107,明显低于模型对照组(P<0.01或P<0.05).结论DMN肝纤维化模型肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA表达水平增高,复方861能够抑制肝组织CoL-Ⅰ、CoL-Ⅲ及TIMP-1 mRNA的表达,从而发挥其抗肝纤维化的作用.
其他文献
目的探讨影响视网膜节细胞轴突再生的细胞内信号传递途径 .方法采用金鱼视网膜节细胞培养及Western blot观察 几种神经营养因子对视网膜节细胞轴突再生的影响.结果 AF-1、AF-
本研究选择幽门螺杆菌尿素酶B和热休克蛋白A为候选抗原,通过PCR扩增基因,克隆至真核表达质粒p∞-NA 3.1(-)His-Myc上,构建成DNA疫苗.通过小鼠免疫效果的评价,获得两株具有免
目的 探讨大鼠甲状腺中是否存在促性腺激素释放激素受体 (GnRH R)及其细胞定位。方法收集 15例雄性SD大鼠甲状腺 ,分别制成石蜡切片和冰冻切片 ,采用免疫组织化学ABC法和原
采用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳对辐照外源DNA导入番茄的受体后代进行过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶研究,并对供体叶形在受体后代中的表达和后代株高进行分析.研究表明,多数
采用免疫亲和层析法分离纯化含次黄嘌呤核苷的mRNA(I-mRNA).将Poly-I与BSA交联,并用Po JV--I-BSA交联体免疫家兔,获取抗次黄嘌呤核苷抗血清,斑点印迹法检测到该抗体滴度高、
目的 探讨外周α受体是否影响慢性应激对颈动脉窦反射 (CSR)的重调定。方法 应激 1周的大鼠 ,麻醉后孤离双侧颈动脉窦区 ,将不同窦内压 (ISP)与其对应的平均动脉压 (MAP)值
目的 研究中国版纳小型猪近交系动脉的异种靶抗原α -Gal的分布和半定量分析 ,为研究异种移植超急性排斥反应和异种生物材料提供资料。方法 通过亲和免疫组织化学法和图象
展望21世纪组织工程学的发展,有望提供生物学替代重建和移植的技术.
我们用曲古抑菌素A(TSA)作用于人大肠癌细胞DLDl,研究小眼相关转录因子(MITF)表达及其酰基化与癌细胞凋亡关系.Northem杂交实验结果表明:TSA作用组MITF表达明显增加,而对照组
肺组织的细胞外基质与肺纤维化关系最为密切.肺纤维化可由多种疾病引起,致病因素首先造成肺组织损伤,在此后的修复过程中,细胞外基质成分可以过度沉积,最后形成肺纤维化.此病