【摘 要】
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目的：通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖（LPS）致炎大鼠AT-II细胞SP-B表达变化的影响，探讨其在炎症条件下对SP-B的调控作用。方法：原代培养的AT-II细胞，分为空白组、模型组（脂多糖20μg/m
【机 构】
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甘肃中医学院，甘肃 兰州，730000
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目的：通过观察芪蛭皱肺颗粒对脂多糖（LPS）致炎大鼠AT-II细胞SP-B表达变化的影响，探讨其在炎症条件下对SP-B的调控作用。方法：原代培养的AT-II细胞，分为空白组、模型组（脂多糖20μg/mL）、中药组（100μg/mL），用药组（均给予脂多糖20μg/mL，芪蛭皱肺颗粒高、中、低剂量分别为1000μg/mL、100μg/mL、10μg/mL）；MTT 法检测细胞活力；Q-PCR检测各组细胞SP-B mRNA表达水平。结果：与空白组对比，模型组细胞增殖异常，SP-B mRNA表达水平较低（P
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