【摘 要】
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植物萜类生物合成MEP途径中1-羟基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶（HDS）催化ME-2，4cPP生成HMBPP。以杜仲叶片cDNA为模板，采用反转录RCR及RACE技术分离出lIDS基因的cDNA全长克隆
【机 构】
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中国林业科学研究院经济林研究开发中心,国家林业局经济林育种与栽培重点实验室
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植物萜类生物合成MEP途径中1-羟基-2-甲基-2-（E）-丁烯基-4-二磷酸合酶（HDS）催化ME-2，4cPP生成HMBPP。以杜仲叶片cDNA为模板，采用反转录RCR及RACE技术分离出lIDS基因的cDNA全长克隆。测序及序列分析结果表明该基因全长2786bp，基因内部含有完整的开放阅读框，共编码743个氨基酸，推导的蛋白质分子量为82．25kD，理论等电点为5．89，编码序列含有2个保守的结构域PSN和PSI以及3个绝对保守的半胱氨酸位点。系统进化树分析表明EuHDS蛋白与葡萄HDS蛋白的进化距
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