【摘 要】
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目的 通过观察补肾壮骨丸在初次椎体成形术后患者中的使用,探讨其防治骨质疏松性椎体骨折术后伤椎再塌陷的临床疗效及用药安全性.方法 采用单中心前瞻性队列研究,将在我科住院的、初次行椎体成形术的120例患者,依据患者接受不同治疗方案分为对照组(A组,n=60)与实验组(B组,n=60).对照组术后予以碳酸钙D3片、骨化三醇胶囊、阿伦膦酸钠抗骨质疏松治疗;实验组在对照组的基础上联合补肾壮骨丸治疗.两组均连续治疗6个月,6个月后均采用正常抗骨质疏松方法序贯治疗.治疗后通过放射影像系统观察0、6、12个月后伤椎高度的
【机 构】
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广州中医药大学第一临床学院,广州510405;湖北省中西医结合医院/湖北中医药大学附属新华医院,武汉430015;湖北省中西医结合医院/湖北中医药大学附属新华医院,武汉430015;湖北中医药大学,武
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目的 通过观察补肾壮骨丸在初次椎体成形术后患者中的使用,探讨其防治骨质疏松性椎体骨折术后伤椎再塌陷的临床疗效及用药安全性.方法 采用单中心前瞻性队列研究,将在我科住院的、初次行椎体成形术的120例患者,依据患者接受不同治疗方案分为对照组(A组,n=60)与实验组(B组,n=60).对照组术后予以碳酸钙D3片、骨化三醇胶囊、阿伦膦酸钠抗骨质疏松治疗;实验组在对照组的基础上联合补肾壮骨丸治疗.两组均连续治疗6个月,6个月后均采用正常抗骨质疏松方法序贯治疗.治疗后通过放射影像系统观察0、6、12个月后伤椎高度的变化;分别采集0个月、6个月、12个月外周静脉血7 mL,检测Ⅰ型原胶原N-端前肽、Ⅰ型胶原交联C-末端肽的含量以及炎症因子白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平.结果 120例患者有117例患者完成最终随访,3例患者由于再次手术、自身原因等失去随访.(1)实验组延缓伤椎术后再塌陷的效果优于对照组;(2)补肾壮骨丸联合常规预防骨质疏松治疗可延缓伤椎术后再塌陷的机制可能是通过激活因子IL-6、TNF-ɑ等炎症因子来抑制破骨细胞的形成,最终达到延缓伤椎术后再塌陷的目的.结论 补肾壮骨丸防治初次椎体成形术后伤椎再塌陷的临床疗效显著,且用药安全、依从性好.
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