【摘 要】
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一台丰田凯美瑞轿车在行驶时,发动机故障灯点亮,将车辆开至维修站用诊断仪读取故障码为P0012,意思为凸轮轴位置“A”正时滞后(1列).将故障码消除,再试车,发现故障灯再次点亮,故障码仍为P0012.如此看来,发动机确实有真实的故障存在,经分析判断为VVT-i系统不工作故障.根据查阅维修手册,并结合以往的维修经验分析,造成该故障的原因可能是:发动机正时不对;凸轮轴正时油压电磁阀滤芯堵塞;VVT-i控制器总成故障;系统ECM故障;系统电磁阀故障;系统油路有堵塞等.针对以上可能的原因逐项进行检查,最终发现系统电
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一台丰田凯美瑞轿车在行驶时,发动机故障灯点亮,将车辆开至维修站用诊断仪读取故障码为P0012,意思为凸轮轴位置“A”正时滞后(1列).将故障码消除,再试车,发现故障灯再次点亮,故障码仍为P0012.如此看来,发动机确实有真实的故障存在,经分析判断为VVT-i系统不工作故障.根据查阅维修手册,并结合以往的维修经验分析,造成该故障的原因可能是:发动机正时不对;凸轮轴正时油压电磁阀滤芯堵塞;VVT-i控制器总成故障;系统ECM故障;系统电磁阀故障;系统油路有堵塞等.针对以上可能的原因逐项进行检查,最终发现系统电磁阀故障,及时更换,故障排除.
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一、故障车信息rn08年奔驰C级1.8L直列四缸, 204底盘,发动机型号271,配备机械增压压力系统.rn二、故障现象rn日常发动机运行故障不明显,发动机故障灯点亮,进厂维修后,隔几天故障灯再次点亮,回厂进行检修.rn三、机械增压控制原理rn在检修此故障之前,首先了解一下机械增压的工作原理,增压压力的控制是由M16/7再循环空气节气门来开启机械增压器旁通.当增压压力控制阀关闭时,发动机获得最大的增压压力,在全负荷操作时,最大增压压力建立.如果增压压力控制阀开启,那么增压空气会通过再循环管路导回至压缩机中
故障现象:一辆2012年09月生产的LZW6390BF五菱之光车,搭载LAQ 1.206L多点喷射电控汽油发动机和5速手动变速器;该车因发动机怠速抖动、故障灯报警而进店报修,行驶里程数为:178640km.注:发动机采用西门子电控系统.
目的 研究苦参碱对前列腺炎大鼠模型前列腺炎症和miR-150表达的影响.方法 SD大鼠分成对照组、模型组、低剂量实验组(20 mg/kg苦参碱治疗)、中剂量实验组(40 mg/kg苦参碱治疗)、高剂量实验组(80 mg/kg苦参碱治疗),检测大鼠前列腺指数和前列腺体积,苏木素-伊红(HE)染色对前列腺组织炎症进行病理学评分,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前列腺组织中炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-8、IL-6含量,计数前列腺液白细胞数目,对前列腺液卵磷脂小体密度进行
在柴油机维修过程中,我们经常会见到这样的故障码信息:“供电模块X故障”.供电模块是什么?在哪?起什么作用?这台柴油机到底是哪里有问题?rn一、供电模块简介rn柴油机电控系统中的传感器,多数是需要电压驱动的,其中最常用的电压为5V,而车辆的电源电压一般是12V/24V.上述需要5V电压的传感器,不能直接从车辆的电源处取电.为解决上述问题,电脑板ECU将车辆的电源电压转变为稳定的5V电压,提供给上述传感器.电脑板里起到这种作用的芯片,称之为供电模块.
目的 探讨人参皂苷Rg3对宫颈癌细胞体外增殖、转移能力的影响和机制.方法 采用不同浓度的(0.00、0.12、0.24、0.48 mmol/L)人参皂苷Rg3孵育宫颈癌细胞HeLa 24 h,采用CCK-8法检测HeLa细胞存活率,采用Transwell实验检测HeLa细胞迁移和侵袭,采用Western印迹检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-cadherin、波形蛋白(Vimentin)、Toll受体(TLR)4、髓样分化因子(MyD)88、磷酸化的核转录因子p-NF-κB p65蛋白表达.结果
目的 研究姜黄素对帕金森病模型大鼠学习记忆能力的影响及相关作用机制.方法 40只健康SPF级SD雄性大鼠,10只分为正常组,剩余30只建立帕金森病大鼠模型,分为阳性组(0.25 g/kg多巴丝肼片)、姜黄素组(0.2 g/kg姜黄素)、正常组和模型组(等体积的生理盐水).采用水迷宫实验评估大鼠学习记忆能力,评估活动状况.采用高效液相色谱法检测多巴胺(DA)、二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)水平;进行病理学观察,采用Western印迹法测定纹状体单胺氧化酶(MAO-B)、磷酸化酪氨酸羟化酶(p
目的 基于活性氧簇(ROS)-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白(NLRP)3炎症小体通路探讨夹脊穴注射糖皮质激素(GC)对大鼠带状疱疹神经痛的影响.方法 雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、夹脊穴注射GC组(剂量为0.5 mg/kg)、ROS抑制剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)(剂量为20 mg/kg)组、夹脊穴注射GC+NAC组(剂量分别为0.5 mg/kg,20 mg/kg),除对照组外,其余各组于大鼠右足蹼底部皮下注射50μl的带状疱疹病毒(VZV)接种液建立带状疱疹神经痛大鼠模型,分别经夹脊穴注
目的 分析调控微小RNA-152(miR-152)对骨质疏松大鼠模型骨生物力学、骨重建平衡及骨组织Hedgehog信号通路的影响.方法 40例SPF级SD大鼠,10只作为正常组,其余大鼠行维甲酸灌胃建立骨质疏松大鼠模型,分为模型组、过表达组、沉默组各10只.做miR-152慢病毒载体构建,行miR-152转染.观察大鼠病理组织学、股骨骨密度值、骨矿物质含量、骨生物力学、骨重建平衡指标水平、骨组织Hedgehog信号通路蛋白及骨重建平衡相关蛋白BMP-2、RUNX2、OPG、RANKL表达情况.结果 与正常
目的 生长抑制蛋白家族成员(ING)5对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)干细胞(CSCs)顺铂化疗敏感性的影响及作用机制.方法 收集CSCC患者新鲜肿瘤组织,分离培养原代CSCC细胞.Western印迹检测CSCs中干性蛋白Sox2、Nanog、Oct4的表达水平.siRNA转染CSCs分为si-NC组和si-ING5组,3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)检测ING5 siRNA转染CSCs后对顺铂敏感性的影响;qRT-PCR法检测顺铂处理C
目的 以啤酒活性干酵母为原料,利用响应面法优化超氧化物歧化酶(SOD)提取工艺,并对其进行抗氧化研究.方法 利用响应面法优化异丙醇结合超声波振荡提取SOD,采用考马斯亮蓝G-250法对酶含量测定,利用NBT试剂盒法测定SOD活性,利用碘量法和邻苯三酚自氧化法对SOD活性进行检测.结果 最佳提取条件为异丙醇浓度为85.73％、反应时间为18.52 h、体积比为1.223时,SOD的提取量达到0.53 mg/g湿菌体,SOD酶活力达到最大值,达到1705.11 U.对油脂氧化活性有效抑制,对超氧阴离子的清除率