康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡的临床效果评价

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目的:研究和评价康复新液联合埃索美拉唑镁治疗消化道溃疡的临床效果.方法:从本院在2016年12月份至2018年1月份收治的消化道溃疡患者中随机抽取124例作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组62例.两组患者在常规药物治疗的基础上,对照组患者单纯采用埃索美拉唑镁进行治疗,观察组患者采用康复新液联合埃索美拉唑镁进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果、血清相关指标变化情况、幽门螺旋杆菌清楚情况及不良反应发生情况等.结果:观察组患者治疗总有效率为96.77%,明显高于对照组,对照组患者治疗总有效率为80.65%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).经过一段时间治疗后,两组患者血管内皮细胞生长因子和碱性成纤维细胞生长因子水平均有所上升,观察组患者上升水平明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应总发生率为4.84%,明显低于对照组,对照组患者不良反应总发生率为14.52%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者中,56例患者为幽门螺旋杆菌阳性,6例患者为幽门螺旋杆菌阴性,根除率为90.32%,明显优于对照组,对照组患者中52例为幽门螺旋杆菌阳性,10例患者为幽门螺旋杆菌阴性,根除率为83.87%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:相比于单纯使用埃索美拉唑镁,联合使用康复新液具有较好的治疗效果,能够明显提高幽门螺旋杆菌根除率,并改善患者体内血清VEGF、bFGF水平,还能降低不良反应发生率,值得进行临床应用和推广.
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