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儿童过敏性紫癜血液流变学观察
【机 构】
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256603 滨州医学院儿科教研室,滨州医学院病理生理教研室,256603 滨州医学院儿科教研室,滨州医学院附属医院儿科,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
采用多聚酶链反应（PCR）结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术对53例正常人和55例慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者进行HLA-DPB1等位基因分型。结果显示，对照组无一例有DPB1*1301等位基因，ITP组6例存在DPB1*1301等位基因（RR = 14.02，P<0. 05)，此外，DPB1* 0201+ 0202所对应的DPW2抗原纯合子在ITP组明显多于对照组（RR =
用血小板凝血酶敏感素（TSP）、血小板膜糖蛋白（GP)IIb/IIIa复合物和IgG单克隆抗体，用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶染色法对7例正常儿童和27例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿骨髓巨核细胞进行研究。结果发现：正常儿童巨核细胞TSP和GP IIb/IIIa含量与细胞成熟程度成正比；27例患儿的巨核细胞GP IIb/IIIa含量均降低，23例TSP含量减少，12例巨核细胞上IgG含量增高，且