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为了应用RNAi技术调控杏自交不亲和性状,根据自交不亲和S66-RNase基因序列（Gen Bank登录中）设计特异引物,通过RT-PCR扩增S66-RNase基因（Gen Bank登录中）高变区及下游（63 bp）作为靶基因,构建RNAi表达载体的ihp RNA。以植物表达载体p CAMBIA为骨架载体,利用农杆菌介导的方法转化本氏烟,利用子房转化法转化小白杏。结果显示：获得了长度为439 bp的ihp RNA。表达载体酶切检验表明S66-RNase基因的RNAi表达载体构建和转入农杆菌LBA4404成