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将小鼠ＥＧＦ基因克隆至谷胱甘肽Ｓ－转移酶融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，转化大肠直菌ＤＨ５ａ，获得高效表达，融合蛋白ＧＳＴ－ｍＥＧＦ经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＧＳＨ亲和层析柱纯化和凝血酶消化获得有免疫活性的ｍＥＧＦ，表ＧＳＴ融合基因表达系统不仅能提高表达产物的稳定性也有利于产物的纯化。
GST—EGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化
【摘 要】
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将小鼠ＥＧＦ基因克隆至谷胱甘肽Ｓ－转移酶融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，转化大肠直菌ＤＨ５ａ，获得高效表达，融合蛋白ＧＳＴ－ｍＥＧＦ经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－ＧＳＨ亲和层析柱纯化和凝血酶消化获得有免疫活性的ｍＥＧＦ，表ＧＳＴ融合基因表达系统不仅能提高表达产物的稳定
【机 构】
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中山大学生命科学学院
【出 处】
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中山大学学报：自然科学版
【发表日期】
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1998年3期
【基金项目】
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广东省“八五”重点资助
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