【摘 要】
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目的:探讨普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效.方法:将2017年5月—2018年6月在江门市中心医院进行治疗的96例白内障超声乳化后产生干眼症患者,分为联合组(普拉洛芬联合rhEGF滴眼液)和单一组(普拉洛芬),每组各46例,检测疗效显效率、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度及FL水平及毒副作用发生率.结果:三个疗程给药后,联合组患者的显效率为93.48％,单一组的显效率为76.08％,联合组高于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.341,P0.0
【机 构】
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江门市中心医院眼科 广东 江门 529000
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目的:探讨普拉洛芬联合基因重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的临床疗效.方法:将2017年5月—2018年6月在江门市中心医院进行治疗的96例白内障超声乳化后产生干眼症患者,分为联合组(普拉洛芬联合rhEGF滴眼液)和单一组(普拉洛芬),每组各46例,检测疗效显效率、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度及FL水平及毒副作用发生率.结果:三个疗程给药后,联合组患者的显效率为93.48％,单一组的显效率为76.08％,联合组高于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.341,P0.05),给药后联合组患者BUT水平高于联合组,泪液分泌长度及FL评分均低于单一组,差异有统计学意义(χ2=4.345、5.053、19.671,P0.05).结论:普拉洛芬联合rhEGF滴眼液给药后白内障患者眼干缓解明显,泪膜稳定性提高,眼内干涩症状改善,毒副作用少,临床值得推广.
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