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重症肌无力是临床较常见的自身免疫性肌肉疾病,是由于神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击而破坏所致,表现为横纹肌波动性无力,休息时或应用胆碱酯酶抑制剂后好转,运动时加重,常累及眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、四肢肌和呼吸肌。
1例表现为重症肌无力的脑干脱髓鞘病变
【摘 要】
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重症肌无力是临床较常见的自身免疫性肌肉疾病,是由于神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体受到自身抗体的攻击而破坏所致,表现为横纹肌波动性无力,休息时或应用胆碱酯酶抑制剂后好转,运动时加重,常累及眼外肌、咀嚼肌、咽喉肌、四肢肌和呼吸肌。
【机 构】
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221002,江苏省徐州医学院附属医院神经科,221002,江苏省徐州医学院附属医院神经科,221002,江苏省徐州医学院附属医院神经科,221002,江苏省徐州医学院附属医院神经科,221002,江
【出 处】
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中国临床实用医学
【发表日期】
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2007年1期
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