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对编码调节离子转运蛋白的基因HAL1进行克隆、序列测定,并对植物表达载体进行构建.基因测序分析表明:该基因含有885个核苷酸,与GenBank上公布的HAL1基因的核苷酸同源性为99.30%,氨基酸序列同源性为99.32%.利用HindⅢ和XbaI切点插入质粒pBY505的Actin启动子与PIN终止子之间,构建成适宜于直接转化法转化植物的表达载体pBHAL1.