STA R全自动血凝仪检测凝血因子Ⅷ抗原水平的评价及其临床应用

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目的评价STA R全自动血凝仪检测凝血因子Ⅷ(vWF)抗原水平的效能并探讨其临床应用.方法评价该仪器的重复性、敏感度、线性以及与酶联免疫吸附试验(ELISA)的相关性,并对146名健康人、27例1型遗传性假血友病(vWD)组、30例2型糖尿病患者进行检测.结果该方法的敏感度为3%,正常质控的批内变异为2.32%,异常质控的批内变异为2.51%,混合血浆的批内变异为2.02%;在2%~95.0%的检测范围内,线性较好(r=0.999),与ELISA的相关性较好(r=0.983);146名健康人中4例超过厂商
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