认知行为疗法联合文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍的临床观察

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目的探讨认知行为疗法联合文拉法辛治疗躯体形式疼痛障碍(SPD)的临床疗效。方法将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组(认知行为疗法联合文拉法辛治疗)和对照组(单用文拉法辛治疗),每组30例,观察治疗8周。于治疗前及治疗后第2、4、8周末,采用简易McGill疼痛量表(SF-MPQ)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效(疼痛缓解程度)、抑郁程度和不良反应。结果干预8周后,研究组显效率(66.67%)高于对照组(40.00%),差异有统计学意义(χ2=4.29,P〈0.05
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