论文部分内容阅读
目的:为证明本研究制备的靶细胞特异性受体的配体分子无唾液酸糖蛋白(ASOR)是否能成为肝细胞靶向带药载体。方法:用同位素^125I标记ASOR分子,注入Strague-Dawley(SD)大鼠后从整体器官及细胞水平检测大鼠内ASOR的分布。结果ASOR仅分布在肝脏且与肝细胞结合,不与体内其他重要脏器如心、脑、肺、脾、肾、骨及生殖腺等组织细胞结合。代谢动力学为:注药10min后90%ASOR分子位于肝内,表明其有很高的亲肝性,代谢动力学方程为Ct=662216e^-3.362t+8896e^-0.2343t