【摘 要】
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背景:关节软骨碎块后能增强其修复能力,其中具体机制尚不明确.目的:成年关节软骨碎块化后转化生长因子β1的表达与软骨细胞迁移关系的研究.方法:收集30只12-15周龄的SPF级成年SD雄性大鼠后肢膝关节(共60膝),采用划格法获取碎块关节软骨颗粒(约1 mm×1 mm×1 mm)和块状软骨(直径约5 mm,厚度约2 mm),复合明胶海绵碎屑及纤维蛋白胶制作体外培养模型.实验分3组,即碎块组、整块组、抑制剂组.碎块组和整块组均采用普通细胞培养液进行培养,抑制剂组采用添加外源性转化生长因子β1抑制剂Decori
【机 构】
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四川绵阳四O四医院骨科,四川省绵阳市621000
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背景:关节软骨碎块后能增强其修复能力,其中具体机制尚不明确.目的:成年关节软骨碎块化后转化生长因子β1的表达与软骨细胞迁移关系的研究.方法:收集30只12-15周龄的SPF级成年SD雄性大鼠后肢膝关节(共60膝),采用划格法获取碎块关节软骨颗粒(约1 mm×1 mm×1 mm)和块状软骨(直径约5 mm,厚度约2 mm),复合明胶海绵碎屑及纤维蛋白胶制作体外培养模型.实验分3组,即碎块组、整块组、抑制剂组.碎块组和整块组均采用普通细胞培养液进行培养,抑制剂组采用添加外源性转化生长因子β1抑制剂Decori和普通细胞培养液培养.Transwell实验检测细胞迁移;鬼笔环肽染色观察细胞微丝骨架F-actin的变化;实时荧光定量PCR和Western blotting检测转化生长因子β1 mRNA和蛋白的表达;使用分子对接技术探索转化生长因子β1和F-actin之间的关系.结果 与结论:①Transwell实验结果表明,与整块组相比,碎块组细胞通过matrigel基质胶的数量明显增多(P＜0.05);与碎块组相比,抑制剂组细胞通过matrigel基质胶的数量明显减少(P＜0.05);②鬼笔环肽染色结果表明,与整块组相比,碎块组的F-actin环状结构明显减少,逐渐呈现细丝状结构,细胞中应力纤维明显减少,细胞间隙明显减小,软骨损伤逐渐恢复;与碎块组相比,抑制剂组F-actin环状结构明显增多,细胞间隙明显增大;③与整块组相比,碎块组转化生长因子β1 mRNA和蛋白的表达水平明显上升(P＜0.05);与碎块组相比,抑制剂组转化生长因子β1 mRNA和蛋白的表达水平明显下降(P＜0.05);④分子对接模拟中转化生长因子β1与F-actin结合形成稳定的复合体,主要以氢键作用力为主;⑤提示转化生长因子β1在成年关节软骨碎块化后存在过表达的现象,并且过表达的转化生长因子β1能够促进软骨细胞迁移,促进软骨损伤的修复.
其他文献
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背景:因疾病或创伤等导致的骨缺损在临床上十分常见.目前骨缺损修复的治疗方法主要为自体骨移植,但该方法可致供区功能障碍、遗留瘢痕等并发症,其他治疗方法例如异体骨移植存在免疫排斥、传播疾病等风险,因此对骨缺损修复需寻求更加安全有效的方法.近年来,工程化外泌体在骨修复再生中展示了良好的应用潜力,成为目前的研究热点.目的:对工程化外泌体促进骨再生和骨缺损修复的研究进展做一综述.方法:以“exosome,engineered exosomes,bone repair,bone regeneration”为关键词检索
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背景:脊髓损伤是中枢神经系统的严重损伤,目前尚未有一种有效的方法可以将其治愈.脊髓损伤患者在生理和心理上都承受巨大的痛苦,而高昂的治疗费用以及严重的后遗症,已成为患病家庭的主要负担.随着对内源性神经干细胞分子生物学研究的不断发展,研究发现利用内源性神经干细胞修复受损脊髓传导束有巨大潜力,这也为重建功能神经环路带来了希望.目的:综述脊髓损伤后内源性神经干细胞如何反应及其调控因素.方法:检索PubMed、Web of Science数据库及万方、CNKI中国期刊全文数据库收录的脊髓损伤后内源性神经干细胞反应的
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