【摘 要】
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目的建立测定人血浆中厄贝沙坦质量浓度的液质联用（LC-MS/MS）法。方法内标为厄贝沙坦-d6,血浆样品采用乙腈蛋白沉淀法处理,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（4.6 mm×100 mm,3.
【机 构】
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广州医科大学附属脑科医院/广州市惠爱医院; 暨南大学药学院; 广东省人民医院/广东省医学科学院; 广东省心血管病研究所;
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(2015A030313808);广州市卫生和计划生育科技一般引导项目(2016A010045)
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目的建立测定人血浆中厄贝沙坦质量浓度的液质联用（LC-MS/MS）法。方法内标为厄贝沙坦-d6,血浆样品采用乙腈蛋白沉淀法处理,色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）,流动相:水-乙腈（含0.1%甲酸）,梯度洗脱,流速:0.5 m L·min-1;进样量:1μL;柱温:35℃。定量离子对反应为m/z 429.15→206.70（厄贝沙坦）和m/z 435.15→212.70（厄贝沙坦-d6）。结果厄贝沙坦标准曲线方程Y=1.047X-0.001（r=0.999 7）,线性范围10～3 000 ng·m L-1,批内、批间准确度偏差在-5%～5%范围内,符合要求,定量下限、低、中、高4个质量浓度的精密度RSD均<15%,提取回收率94.62%～100.08%。结论本研究建立的方法测定人血浆中厄贝沙坦具有选择性好,准确度高,操作简单,检测灵敏度好等特点,该方法可应用于厄贝沙坦药代动力学研究的血药浓度测定。
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