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分析2 010例调强放疗计划剂量验证结果，为改进和完善调强放疗计划验证方法提供参考。
方法回顾性分析北京大学第三医院2012年2月—2016年2月美国瓦里安公司Trilogy加速器治疗的2 010例计划的剂量验证结果，其中调强放射治疗(IMRT)计划965例，容积旋转调强放疗(VMAT)计划1 045例。计划设计使用Eclipse计划系统，剂量验证采用MatriXX及Multicube模体。分析计划和测量等中心点剂量差异，3%/3 mm标准平面剂量分布的γ通过率。等中心点剂量差异<±3%定为通过，平面剂量分布γ通过率>90%定为通过。分析病变部位、治疗技术(IMRT和VMAT)对计划验证通过率的影响。
结果2 010例计划等中心点剂量平均差异为－0.3%±2.4%，γ通过率为97.9%±3.4%。88.2%和96.7%的计划能够通过点剂量验证和平面剂量验证标准。不同病变部位计划验证γ通过率不同(F＝3.09，P<0.05)。不同病变计划点剂量和面剂量验证通过率不同(χ2＝40.93、39.15，P<0.05)。IMRT和VMAT计划验证点剂量通过率和面剂量验证通过率差异均无统计学意义(P>0.05)。
结论大部分调强放疗计划能够通过计划验证，不同病变部位计划验证通过率不同，IMRT和VMAT计划验证通过率无差异。