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利用毕赤酵母研究真核细胞对不同的原核细菌可溶性蛋白抗原的差异性表达。用PCR技术扩增3种不同的结核杆菌抗原基因Ag85a、ESAT6、以及rdESAT6和1种肺炎链球菌抗原基因PsaA。将它们分别连接到pPic9k载体中，在毕赤酵母中进行表达。然后采用离子交换柱或镍柱（Ni—NTA）分别纯化这4种可溶性蛋白抗原。在这些表达的原核可溶性抗原中，肺炎球菌的PsaA蛋白抗原表达量最高，约200mg／L；然而，3种结核杆菌抗原的表达量差异性不大，rdESAT6约2mg／L，Ag85a约1mg／L，而ESAT6低于