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目的建立高效液相色谱－质谱法（HPLC－MS／MS）测定人血浆中舍曲林浓度，并使用该方法评价2种盐酸舍曲林制剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用HPLC—MS／MS梯度洗脱法测定健康志愿者单次口服盐酸舍曲林50mg后不同时间血浆中舍曲林的浓度。以去甲基托伐普坦为内标，Luna C18（50mm×2．0mm，3μm）为色谱柱。梯度洗脱条件下，采用多反应监测（MRM）方式进行定量分析，用于监测的离子质荷比分别为m/z306．1→m/z159．0（舍曲林）和m/z435．2→m/z238．1（内标