【摘 要】
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目的 研究肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛(DOC)化疗耐药机制.方法 常规培养人肝癌细胞株(HepG2)的DOC耐药的肝癌细胞(HepG2/DOC).将实验分为3组:正常组、对照组(miR433
【机 构】
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胜利油田中心医院血管介入科,山东东营,257034;青岛市第八人民医院急诊医学科,山东青岛,257034
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目的 研究肝癌组织中miR-433表达及其对多西他赛(DOC)化疗耐药机制.方法 常规培养人肝癌细胞株(HepG2)的DOC耐药的肝癌细胞(HepG2/DOC).将实验分为3组:正常组、对照组(miR433-NC2)和实验组(miR-433-mimics).以实时定量聚合酶链反应法测定miR-433基因在肝癌和癌周组织的表达,用Hoechst33342/PI染色法测定细胞凋亡率,用蛋白质印迹法检测cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)表达;用荧光素酶报告基因分析miR-433和CREB1的关系.结果 miR-433基因在癌旁组织、肝癌组织中的表达分别为0.98±0.03和0.30±0.14,miR-433与CREB1具有靶向调控关系.正常组、对照组和实验组的细胞的凋亡率分别为(45±8)％,(43±11)％和(78±15)％;这3组的CREB1表达量分别为0.99±0.08,0.95±1.01和4.78±0.57.上述指标:实验组与正常组和对照组相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 过表达miR-433能够明显抑制HepG2/DOC增殖,并通过调控CREB1的表达来增强细胞对DOC的敏感性.
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