【摘 要】
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用密度泛函B3PW91/6-311++g（d,p）方法研究了SO2F2与H自由基的反应机理,对反应势能面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化,过渡态的真实性通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）分析
【机 构】
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渭南师范学院化学与材料学院、陕西省煤基低碳醇转化工程研究中心,陕西师范大学化学化工学院
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用密度泛函B3PW91/6-311++g（d,p）方法研究了SO2F2与H自由基的反应机理,对反应势能面上的各驻点的几何构型进行了全参数优化,过渡态的真实性通过振动分析和内禀反应坐标（IRC）分析的结果得到了证实。用双水平CCSD（T）/6-311++g（d,p）//B3PW91/6-311++g（d,p）获得了SO2F2+H反应势能剖面图,并用传统过渡态理论计算了最佳反应通道的决速步的反应速率常数。结果表明,SO2F2+H可经过加成-消去或直接抽提机理生成两种裂解产物P1（SO2F+HF）和P2（SF2O+OH）,其中通道SO2F2+H→TS1→IM1→TS4→P1和SO2F2+H→TS3→CP1→P1决速步的势垒分别为89.5和91.3 kJ·mol-1,势垒相差仅1.8 kJ·mol-1,为标题反应的两个竞争反应,且高温有利于直接抽提反应的发生。SO2F2分子中的O原子不可能通过抽提反应直接提取。
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