目的探讨注射用牛肺表面活性剂（商品名:珂立苏）联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床效果。方法 52例呼吸衰竭新生儿作为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组（22例）与观察组（30例）。对照组采用单纯的鼻塞持续气道正压通气治疗,观察组在对照组基础上联合珂立苏治疗。比较两组新生儿治疗前后动脉血氧分压（PaO₂）、动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）、吸入氧浓度（FiO₂）、呼气末正压（PEEP）以及通气时间、氧疗时间、改有创机械通气情况。结果治疗前,两组新生儿Pa O₂、PaCO₂、FiO₂、PEEP比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组新生儿PaCO₂、FiO₂、PEEP均低于本组治疗前, PaO₂均高于本组治疗前,且观察组新生儿PaCO₂、FiO₂、PEEP低于对照组, PaO₂高于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组新生儿通气时间（5.4±1.8）d、氧疗时间（4.4±1.6）d均明显短于对照组的（8.2±2.6）、（7.1±2.0）d,改有创机械通气率3.3%明显低于对照组的22.7%,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论珂立苏联合鼻塞持续气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭,可使临床症状明显改善,效果良好。