【摘 要】
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目的:观察参附注射液对舒张性心力衰竭患者的疗效。方法:中医辨证为气虚和阳虚型舒张性心力衰竭患者106例,随机分成参附注射液治疗组和对照组。观察治疗前后心超左室舒张功能
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目的:观察参附注射液对舒张性心力衰竭患者的疗效。方法:中医辨证为气虚和阳虚型舒张性心力衰竭患者106例,随机分成参附注射液治疗组和对照组。观察治疗前后心超左室舒张功能指标,组织多普勒测量二尖瓣舒张早期E峰速率(E)和二尖瓣环舒张早期运动速度(E’),并计算E/E’比值、血浆B型脑钠肽(BNP)浓度、测量6min步行距离以及中医症候群变化。结果:经过1周治疗后,参附注射液治疗组E/E’(8.36±3.24)较对照组(10.28±4.87)明显降低(P<0.05);参附注射液治疗组BNP浓度(534.12±124.36)较对照组(702.88±192.60)明显降低(P<0.05);参附注射液治疗组中医症状较对照组明显改善(P<0.05)。结论:参附注射液能改善舒张性心力衰竭患者临床症状和心脏舒张功能。
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