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基于网络药理学方法探讨通塞脉片治疗动脉粥样硬化的作用机制
【出 处】
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中国中药杂志
【发表日期】
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2016年05期
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【背景】 动脉粥样硬化是一种多因素引起的慢性炎症性疾病。许多研究证实动脉粥样硬化斑块中存在细菌DNA，且约有50%是革兰氏阴性变形菌门，这表明持续性感染和炎症的结合可能在斑块的形成中起作用。但细菌感染影响动脉粥样硬化进展的相关机制仍不十分清楚。本实验室前期研究发现，许多革兰氏阴性菌的核心寡糖都能与C型凝集素受体DC-SIGN(CD209)或Langerin(CD207)相互作用。另外有研究表明在
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通路发生了异常。Seahorse(能量代谢监测仪)分析结果表明，UBC9缺失的CD4+T细胞糖酵解与氧化磷酸化水平下降；实时荧光定量PCR结果显示糖酵解相关基因的表达下调，而葡萄糖摄取实验则从功能学的角度证实了这一观点。 PDPK1是参与细胞代谢调控的关键激酶。WesternBlot结果表明PDPK1通路在UBC9敲除细胞中活化减低，而生物信息学预测结合免疫共沉淀实验证实PDPK1是CD4+T细
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MAIT细胞是人体中相对富集的固有免疫样T细胞，主要分布于肝脏、肺脏、小肠固有层及外周血中。MAIT细胞TCR由半恒定Vα链和有限的Vβ链组成，识别由主要组织相容性复合物I相关分子(MHC-I related molecular-1，MR1)提呈的核黄素代谢产物5-OP-RU(5-(2-oxopropylideneamino)-6-d-ribitylaminouracil)。乙型肝炎病毒(hepa
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背景与目的： 慢性蠕虫感染通常与炎症性疾病以及过敏性疾病的发病率降低相关。已有报道指出蠕虫感染可通过诱导调节性B细胞(Regulatory B cells，Breg)进而抑制过敏性炎症，IL-10在这一过程中起着关键作用。近年来，在实验动物模型以及自身免疫和感染性疾病患者中的研究中鉴定了数个具有不同免疫抑制功能的Breg细胞亚群，如：过渡2期-边缘区前体B细胞(Transitional 2 ma
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研究背景 随着基因测序技术的发展，高通量测序技术已应用到众多疾病的研究中。最近几年，研究人员利用外显子测序技术(WES)在家族性肺动脉高压人群中发现了两个新致病基因CAV1和KCNK3。现在，WES及其他种类的高通量测序技术在遗传性疾病的研究中是一种强力的研究工具。 研究目的 在特发性肺动脉高压(IPAH)大部分患者身上仍未能找到相关致病基因。IPAH致病基因的研究因为一直没有很好的研究技术
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自身免疫性糖尿病或T1D是由于机体免疫系统紊乱，异常活化的T细胞攻击自身胰岛β细胞，导致胰岛素分泌异常，进而引发以血糖紊乱为主要表现的一种疾病，巨噬细胞在T1D的发生发展中发挥重要的作用。SUMO化修饰是一种高度保守的蛋白翻译后修饰，参与T1D的病理进程，但其在巨噬细胞中的功能鲜有报道。因此，我们期望通过本研究揭示SUMO化修饰对巨噬细胞功能的影响以及对糖尿病的发生发展的调控。我们构建了巨噬细胞特
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【研究背景】 由尿路致病性大肠杆菌引起的尿路感染是一种持续性感染，在机体通过免疫应答与UPEC相互作用的过程中，细菌并没有被完全清除，少部分细菌始终存在于膀胱组织中，成为复发性感染源。大量关于UPEC持续性感染发生机制的研究，对此做出了一定的解释。UPEC在到达并侵袭膀胱黏膜上皮后，其在上皮细胞内增殖和释放毒性物质来裂解上皮细胞。细胞裂解后，释放出来的细菌又会继续侵入邻近的细胞，如此不断地更新。
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