【摘 要】
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目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS3）基因多态性与儿童支气管哮喘易感性的相关性。方法选取2017年1月—2020年1月安康市妇幼保健院门诊接收的106例支气管哮喘儿童为研究组，另选取同期来院体检的98例健康儿童为对照组。提取两组儿童外周血总DNA，检测SOCS3基因rs4969169位点基因型，比较两组SOCS3基因型和等位基因频率，分析研究组中SOCS3基因rs4969169位点与一
【基金项目】
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陕西省自然科学基础研究计划资助项目（编号：2019JM4030）；
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目的 探讨细胞因子信号转导抑制因子3（SOCS3）基因多态性与儿童支气管哮喘易感性的相关性。方法选取2017年1月—2020年1月安康市妇幼保健院门诊接收的106例支气管哮喘儿童为研究组，另选取同期来院体检的98例健康儿童为对照组。提取两组儿童外周血总DNA，检测SOCS3基因rs4969169位点基因型，比较两组SOCS3基因型和等位基因频率，分析研究组中SOCS3基因rs4969169位点与一般情况资料的关系，分析SOCS3基因rs4969169位点基因型与儿童支气管哮喘易感性的关系。结果 研究组SOCS3基因rs4969169位点TT基因型频率高于对照组（P＜0.05）,T等位基因频率高于对照组（P＜0.05）；在个人过敏史、家族哮喘史临床特征中，哮喘儿童SOCS3基因rs4969169位点基因型分布比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），且个人过敏史、家族哮喘史儿童SOCS3基因rs4969169位点TT基因型频率分别高于无过敏史和无家族哮喘史儿童（P＜0.05）；以rs4969169 CC基因型作为参照，携带CT和TT基因型儿童哮喘易感性是携带CC儿童的1.258倍和1.606倍，具有更高的易感性（P＜0.05）。结论 SOCS3基因rs4969169位点TT基因型和T等位基因可能是儿童哮喘发病的相关优势基因，可能与儿童哮喘易感性有关。
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