【摘 要】
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将种蛋孵化到9~11d,分别制备成鸡胚成纤维细胞(chicken fibroblast cells,CEF)培养,再将其细胞上清接种对内源性白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)有抵抗力的DF1细胞,从
【基金项目】
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山东省2008-2009年农业重大应用技术创新课题, 国家农业公益性行业科研专项经费项目（200803019）
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将种蛋孵化到9~11d,分别制备成鸡胚成纤维细胞(chicken fibroblast cells,CEF)培养,再将其细胞上清接种对内源性白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)有抵抗力的DF1细胞,从山东某地方品系种蛋中分离到一株外源性ALV,SDAU09E1。用PCR扩增其囊膜蛋白基因(env)并隆测序后,将其gp85序列与已发表的各亚群ALV比较分析表明,该毒株与A亚群6个毒株同源性最高,为89.1%~90.9%,而与已发表的鸡的A、C、D、E亚群ALV的gp85的同源性仅在73.2%~87.9%之间,与目前国内最常见的J亚群的gp85的同源性更是低至30.3%~32.4%。这是我国地方品系鸡群中第一次分离和鉴定出ALV-A及其gp85基因。
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