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报道了含PVA毒源的马铃薯试管苗保存技术及效果。在无菌条件下切取毒源马铃薯茎尖于盛MS培养基的试管中培养，当毒源马铃薯长至12cm时单节切段进一步扩繁培养。利用免疫电镜法、电镜负染法筛选出3管纯毒源材料。进一步试验表明：免疫电镜法鉴定证明毒源马铃薯试管苗接种3周后病毒含量明显提高：毒源马铃薯试管苗移至花盆中栽培表现出典型的PVA症；用毒源马铃薯的汁液接种指示植物表现典型PVA状，说明毒源马铃薯试管苗的PVA具有侵染力。用马铃薯试管苗保存PVA毒源，克服了传统保存中的不足，提高了保存效果。