【摘 要】
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目的为研究抗肿瘤基因工程药物的表达奠定基础.方法根据Genbank中人血小板反应素-1(TSP-1) mRNA序列,设计和合成了两对特异引物,利用逆转录聚合酶反应扩增出人TSP-1中的两个
【机 构】
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四川大学基础医学与法医学院人体解剖学教研室,四川大学生命科学院
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目的为研究抗肿瘤基因工程药物的表达奠定基础.方法根据Genbank中人血小板反应素-1(TSP-1) mRNA序列,设计和合成了两对特异引物,利用逆转录聚合酶反应扩增出人TSP-1中的两个活性片段,大小分别为728 bp和257 bp,分别命名为TSP-1-Ⅰ和TSP-1-Ⅲ.将此片段纯化后插入PMDT载体.结果限制酶切分析表明:这两个片段已插入载体中,其大小与预期值相符.序列分析显示:TSP-1-Ⅰ长728 bp,编码的多肽长212个氨基酸残基,推测其相对分子质量为23.6×103;TSP-1
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