【摘 要】
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目的:在NB1培养基中建立体外胚胎大鼠背根神经节(DRG)细胞的纯化培养体系.方法:取胎鼠的背根神经节,用胰蛋白酶消化法分离成单细胞,通过差速贴壁法进行背根神经节神经元的分
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目的:在NB1培养基中建立体外胚胎大鼠背根神经节(DRG)细胞的纯化培养体系.方法:取胎鼠的背根神经节,用胰蛋白酶消化法分离成单细胞,通过差速贴壁法进行背根神经节神经元的分离纯化,在NB1中培养,用活细胞计数和神经元特异性的烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色相结合判定培养神经元的纯度.结果:纯化培养神经元生长状态良好,培养4天时神经元纯度为91%左右.结论:采用差速贴璧法可获得高纯度的神经元,可作为神经科学研究的重要工具.
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