论文部分内容阅读
目的探讨长链非编码RNA H1通过调控EZH2对口腔鳞癌细胞增殖和侵袭的影响。方法设SCCl5癌细胞组、LncRNA H1 inhibitor组、LncRNA H1 mimics组(LncRNA H1过表达载体、LncRNA H1低表达载体转染人口腔SCCl5癌细胞细胞),上述各组设6个平行样,培养72 h。培养结束后,测定癌细胞活力、细胞克隆形成数、细胞凋亡水平、细胞周期、LncRNA H1、EZH2 mRNA水平及EZH2蛋白水平。结果LncRNA H1 inhibitor组OD值、存活率、单克隆形成